создайте профиль
Новая искусственная кожа, которая ускоряет заживление ран и ожогов в два раза
Молекулярная биология и жизнь клеток
Ученые из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна создали гель, который сильно сокращает время заживления ожогов, неглубоких порезов и других ран. Разработка уже прошла успешные испытания на лабораторных мышах, пишет рецензируемый журнал Advances in Wound Care.
В основе открытия лежит исследование действия фермента под названием Fidgetin-like 2 (FL2) - это энзим в организме человека, который обычно замедляет скорость, с которой клетки кожи мигрируют в раны, чтобы излечить их. Если этот фермент подавить искусственным образом, регенерация клеток кожи происходит быстрее, в два раза ускоряя процесс заживления раны.
«Поверхностно-полимерная повязка» обычно представляет собой микротрубки внутриклеточных полимеров, которые поддерживают структуру клетки, служат средством для внутриклеточного транспорта и регулируют миграцию клеток кожи.
Эффективность клеточного «скелетона» из нанополимера обуславливается содержанием в нём особой рибонуклеиновой кислоты (короткой интерферирующей РНК). Эта макромолекула подавляет экспрессию генов в клетке, который отвечают за выделение регулирующего белка (фермента) Fidgetin-like 2. Это уменьшает время заживления повреждённых тканей вследствие ожога или пореза, повышает его качество по сравнению с контрольными животными. Результатом лечения стала нормальная, хорошо организованная ткань, включающая волосяные фолликулы и развитую коллагеновую структуру.
Для экспериментов на мышах авторы метода использовали коммерчески доступную полимерную повязку, состоящую из поверхностно-активного вещества в качестве средства доставки FL2 siRNA к поврежденным тканям.
Молекулы «подавляющей» РНК (siRNA) связываются с матричной РНК (мРНК) в клетках и, таким образом, ингибируют продукцию энзима FL2 (тормозящего рост клеток в повреждённой ткани). Но важно помнить, что «действующее вещество» - рибонуклеиновая кислота siRNA требует защиты от деградации, чтобы достичь места раны и оставаться эффективной.
Настоящее исследование показывает, что включение метода с использованием FL2 siRNA в существующие варианты лечения можно считать перспективным.
Рисунок 1. После обработки раны полимерным составом SPD-FL2-siRNA уровень содержания в клетках FL2 снижается. (A) Общая схема внесения рибонуклеиновой кислоты siRNA в полимерную повязку. (B) Нанесение ожогов, обработка составом SPD-FL2-siRNA и значительное уменьшение содержания FL2 по сравнению с контрольной группой.
Рисунок 2. Обработка раны составом SPD-FL2-siRNA стимулирует исцеление. (A) Динамика заживления полнослойной раны после обработки поверхностно-активным полимером. (B, C) График уменьшения площади раны с течением времени.
Рисунок 3. Обработка составом SPD-FL2-siRNA уменьшает размер полнослойной раны у животного. (A) H&E-окрашивание ран, сделанное через 8 дней после ранения. Присутствует эпителиальное утолщение в эпидермисе контрольных групп, тогда как животные, обработанные FL2-siRNA, демонстрируют повторную эпителизацию, что свидетельствует о хорошо заживающей ране. Стрелками обозначены видимые области раны. (B) График количественной оценки размеров раны на 8-й день после ранения.
